Эксперты Медико-генетического научного центра (МГНЦ) им. акад. Н.П. Бочкова направили в Минздрав предложения по включению в федеральную программу скрининга новорожденных на редкие и наследственные заболевания еще двух нозологий — миодистрофии Дюшенна — Беккера и AADC-синдрома (дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот).

Источник.